Продукты лечебного питания требуются для детей с редкими (орфанными) заболеваниями. Их список утверждён распоряжением Правительства Российской Федерации и состоит из 103 наименований. В основном это специализированные жидкие, сухие смеси и порошки. Их приобретение финансируется из федерального бюджета, а после их бесплатно выдают болеющим детям по рецепту врача.
Ежегодно перечень такой продукции формируется специальной комиссией Минздрава России при участии главного внештатного специалиста по медицинской генетике.
«С 2023 года список продуктов расширится на 9 позиций, среди новых — лечебное питание для детей с фенилкетонурией, муковисцидозом, нарушением обмена жирных кислот. Все эти специализированные продукты нужны для роста, развития и лечения маленьких пациентов с очень непростыми диагнозами», - пояснил начальник Департамента соцзащиты населения области Александр Ершов.
Такие продукты назначаются специалистами медицинских организаций, оказывающих медико-генетическую помощь, или врачами-специалистами (в случае их отсутствия лечащим врачом) медицинских организаций, оказывающих первичную медико-санитарную помощь.
